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現在のところ、ALSの進行を遅らせる作用のある薬
　リルゾールや、ラジカット(エダラボン)がALS治療薬として認可されている。
リルゾール（ルリテック）：シナプス間隙のグルタミン酸を減らす効果
ラジカット：活性酸素（フリーラジカル）を消去する効果
　現在、点滴療法だが、飲み薬タイプの治験中

・2021/7/2
　筋萎縮性側索硬化症（ALS）患者を対象としたラブリズマブの有効性及び安全性を評価 　⇒サイト
・2021/5/21
　慶応大、ALS治療薬としてロピニロールの有効性を医師主導治験で確認 　⇒サイト
・2021/1/15
　エダラボン飲み薬の”1日1回毎日投与”の有効性を確認試験が実施されている
（2021年1月〜2022年8月） 　⇒サイト
・2020/7/15
SOD1遺伝子異常を伴う家族性ALSの治療薬候補トフェルセン 　⇒サイト
・2019年4月23日
　京都大学iPS細胞研究所（CiRA）の井上治久教授らは、「ALS患者を対象としたボスチニブ第1相試験」を計画
・2018/12/3
　パーキンソン病の薬とＡＬＳ患者から作ったｉＰＳ細胞に他の疾患用の既存薬を加える実験で、効果が確認。
・2018/5/31
　ＡＬＳ患者の細胞にたまる異常なたんぱく質を除去する方法を滋賀医大などのチームが開発。
・2017/6/21
　遺伝子治療（ＮＨＫニュース）
　自治医大が、ＡＬＳ進行を食い止める効果を検証する実証試験の開始に入る。
・2017/5/25
　ＡＬＳ治療薬の有力候補として、白血病薬が有効と京都大が発表。
・2016/7/9
　吉野内科・神経内科医院でDF-521(バトロキソビン)の探索的臨床研究
・2016/5/18
　治験情報：肝細胞増殖因子（HGF)の第２相試験の開始。
・2015/7/25
　新しい遺伝子治療として、東京大学大学院医学系研究科疾患生命工学センターが非病原性で安全性が高い
　アデノ随伴ウイルスベクターを使い、脳の神経に遺伝子を届ける研究が進行中。